Aprobaron el uso obligatorio de la Denominación Común Internacional en las recetas electrónicas

La Comisión de Salud del Senado comenzó la votación de las indicaciones al proyecto de ley que establece la prescripción médica mediante receta electrónica y sanciona su falsificación, iniciativa que se encuentra en primer trámite constitucional y que ya fue aprobada en general por la Sala en abril pasado.

El proyecto, iniciado en moción de los senadores Juan Luis Castro, Alfonso de Urresti e Iván Flores, la senadora Paulina Núñez y la exsenadora Luz Ebensperger, busca modernizar el sistema de prescripción de medicamentos y entregar mayores herramientas de control y seguridad tanto para los profesionales de la salud como para los pacientes.

Durante la discusión, uno de los principales puntos abordados fue la forma en que deberán ser identificados los medicamentos en las recetas. La comisión acordó que la prescripción deberá realizarse utilizando la Denominación Común Internacional (DCI), es decir, el nombre genérico del principio activo, pudiendo incorporar adicionalmente el nombre comercial o de fantasía como información.

La norma contempla que, cuando existan medicamentos bioequivalentes certificados, se permitirá su intercambio. En el caso de los medicamentos que cuenten con tres o más principios activos, estos podrán ser prescritos únicamente mediante su denominación de fantasía, debiendo además indicarse la finalidad terapéutica que motiva la prescripción.

La DCI corresponde al nombre oficial y genérico asignado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) a cada principio activo farmacéutico, mientras que la denominación de fantasía corresponde a la marca comercial que un laboratorio asigna a un medicamento. Con esta distinción, se busca que los pacientes dispongan de mayor información al momento de adquirir sus tratamientos.

En la sesión también se abordaron aspectos relacionados con la incorporación de dispositivos médicos, la identificación de medicamentos genéricos y bioequivalentes, la simplificación de las recetas para facilitar la compra por parte de los pacientes y la disponibilidad de stock de productos bioequivalentes en las farmacias.

Asimismo, se discutió el diseño que deberá tener el formulario de la receta electrónica y se precisó que el sistema estará disponible tanto para recetas simples como retenidas y, eventualmente, para las denominadas recetas cheques.

La Comisión de Salud valoró además la obligación de utilizar la DCI, considerando que esta materia ya había sido abordada durante la discusión del proyecto conocido como Ley de Fármacos 2, iniciativa que finalmente no logró ser aprobada pese al consenso existente en torno a algunos de sus contenidos.

La propuesta recibió un total de 31 indicaciones, siete de ellas presentadas por el Ejecutivo y 24 por parlamentarios. Entre las materias que deberán ser analizadas durante las próximas semanas se encuentra la compatibilidad de los sistemas de recetas electrónicas con el Ministerio de Salud, la interoperabilidad de las plataformas y las facultades de las secretarías regionales ministeriales de Salud para fiscalizar su funcionamiento.